Приказ 376 мз рф

Оглавление:

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 3 июля 2017 г. N 376 «Об отмене приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 декабря 2016 г. N 1017н «Об утверждении форм согласия на предоставление биологического материала для производства биомедицинского клеточного продукта, в том числе в целях проведения доклинических исследований и (или) клинических исследований»

Отменить приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 декабря 2016 г. N 1017н «Об утверждении форм согласия на предоставление биологического материала для производства биомедицинского клеточного продукта, в том числе в целях проведения доклинических исследований и (или) клинических исследований».

Обзор документа

Отменен приказ Минздрава России, которым утверждена форма согласия на предоставление биологического материала для производства биомедицинского клеточного продукта, в т. ч. в целях проведения доклинических и (или) клинических исследований.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Приказ Минздрава РФ от 1 октября 2012 г. N 376 «О проведении Всероссийской научно-практической конференции «Совершенствование системы непрерывного развития специалистов со средним медицинским образованием»

В соответствии с пунктом 8 Плана научно-практических мероприятий Министерства здравоохранения Российской Федерации на 2012 год, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30 августа 2012 г. N 105, приказываю:

1. Провести в г. Краснодаре 7-8 ноября 2012 г. Всероссийскую научно-практическую конференцию «Совершенствование системы непрерывного развития специалистов со средним медицинским образованием» (далее — конференция).

2. Для организации и проведения конференции создать организационный комитет.

перечень основных вопросов, планируемых для рассмотрения на конференции, согласно приложению N 1;

состав организационного комитета конференции согласно приложению N 2.

4. Рекомендовать руководителям органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья, руководителям федеральных учреждений здравоохранения, руководителям образовательных учреждений высшего, среднего и дополнительного профессионального образования, подведомственных Министерству здравоохранения Российской Федерации, решить вопрос о командировании специалистов для участия в работе конференции.

Принять во внимание, что оплата командировочных расходов проводится по месту основной работы командируемых.

5. Организационному комитету конференции в недельный срок после ее проведения представить в Департамент образования и кадровых ресурсов Министерства здравоохранения Российской Федерации отчет о его проведении и список участников конференции с указанием их места работы, должности и телефона.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации И.Н. Каграманяна.

Приложение N 1
к приказу Минздрава РФ
от 1 октября 2012 г. N 376

Перечень
основных вопросов, планируемых для рассмотрения на Всероссийской научно-практической конференции «Совершенствование системы непрерывного развития специалистов со средним медицинским образованием»

1. Здравоохранение сегодня и завтра. Роль медицинских работников со средним профессиональным образованием в развитии здравоохранения: современное состояние, проблемы и перспективы.

2. Непрерывное профессиональное развитие — основа повышения качества и доступности медицинской помощи. Система контроля качества подготовки специалистов со средним медицинским образованием на всех этапах многоуровневого образования.

3. Кадровая политика в здравоохранении. Формирование объемов последипломной подготовки медицинских работников для реализации государственной политики в сфере охраны здоровья в субъектах Российской Федерации.

4. Развитие первичной медико-санитарной помощи сельскому населению. ФАПы, их место и роль в оказании медицинской помощи, стандартизация деятельности.

5. Профессиональная ответственность в медицинской практике. Заседание Совета директоров образовательных учреждений среднего медицинского и фармацевтического образования России.

Приложение N 2
к приказу Минздрава РФ
от 1 октября 2012 г. N 376

Приказ Минздрава РФ от 13.11.1996 N 377 (ред. от 23.08.2010) Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

от 13 ноября 1996 г. N 377

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ

В АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ РАЗЛИЧНЫХ ГРУПП ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

В целях обеспечения высокого качества и сохранности лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях, создания безопасных условий труда при работе с ними

1.1. Инструкцию по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения (Приложение).

2.1. Органам управления фармацевтической деятельностью субъектов Российской Федерации организовать хранение лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях и работу с ними в соответствии с Инструкцией, утвержденной настоящим Приказом.

2.2. Считать недействующим на территории Российской Федерации приложение 1 к Приказу Министерства здравоохранения СССР N 520 от 15 мая 1981 г. «Об утверждении «Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» и «Временной инструкции о порядке хранения и обращения в аптечных учреждениях с лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами».

2.3. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на заместителя министра А.Е. Вилькена.

к Приказу Министерства

от 13 ноября 1996 г. N 377

ПО ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ В АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ РАЗЛИЧНЫХ

ГРУПП ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО

1. Вводная часть

Утратил силу. — Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н.

2. Требования к устройству и эксплуатации помещений

Утратил силу. — Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н.

3. Общие требования к организации хранения лекарственных

средств и изделий медицинского назначения

3.1 — 3.4. Утратили силу. — Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н.

3.5. Изделия медицинского назначения следует хранить раздельно по группам:

— изделия из пластмасс;

— перевязочные средства и вспомогательные материалы;

— изделия медицинской техники.

3.6 — 3.7. Утратили силу. — Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н.

4. Требования, предъявляемые к хранению различных групп

лекарственных средств и изделий медицинского назначения

Утратил силу. — Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н.

5. Особенности хранения лекарственного растительного

Утратил силу. — Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н.

6. Дезинфицирующие средства

Утратил силу. — Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н.

7. Общие правила подготовки лекарственных средств

и изделий медицинского назначения к использованию

Утратил силу. — Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н.

8. Хранение изделий медицинского назначения

8.1. Резиновые изделия

8.1.1. Для наилучшего сохранения резиновых изделий в помещениях хранения необходимо создать:

— защиту от света, особенно прямых солнечных лучей, высокой (более 20 град. C) и низкой (ниже 0 град.) температуры воздуха; текучего воздуха (сквозняков, механической вентиляции); механических повреждений (сдавливания, сгибания, скручивания, вытягивания и т.п.);

— для предупреждения высыхания, деформации и потери их эластичности, относительную влажность не менее 65%;

— изоляцию от воздействия агрессивных веществ (йод, хлороформ, хлористый аммоний, лизол, формалин, кислоты, органические растворители, смазочные масла и щелочи, хлорамин Б, нафталин);

— условия хранения вдали от нагревательных приборов (не менее 1 м).

8.1.2. Помещения хранения резиновых изделий должны располагаться не на солнечной стороне, лучше в полуподвальных темных или затемненных помещениях. Для поддержания в сухих помещениях повышенной влажности рекомендуется ставить сосуды с 2% водным раствором карболовой кислоты.

8.1.3. В помещениях, шкафах рекомендуется ставить стеклянные сосуды с углекислым аммонием, способствующим сохранению эластичности резины.

8.1.4. Для хранения резиновых изделий помещения хранения оборудуются шкафами, ящиками, полками, стеллажами, блоками для подвешивания, стойками и другим необходимым инвентарем, с учетом свободного доступа.

8.1.5. При размещении резиновых изделий в помещениях хранения необходимо полностью использовать весь его объем. Это предотвращает вредное влияние избыточного кислорода воздуха. Однако резиновые изделия (кроме пробок) нельзя укладывать в несколько слоев, так как предметы, находящиеся в нижних слоях, сдавливаются и слеживаются.

Шкафы для хранения медицинских резиновых изделий и парафармацевтической продукции этой группы должны иметь плотно закрывающиеся дверцы. Внутри шкафы должны иметь совершенно гладкую поверхность.

Внутреннее устройство шкафов зависит от вида хранящихся в них резиновых изделий. Шкафы, предназначенные для:

— хранения резиновых изделий в лежачем положении (бужи, катетеры, пузыри для льда, перчатки и т.п.), оборудуются выдвижными ящиками с таким расчетом, чтобы в них можно было размещать предметы на всю длину, свободно, не допуская их сгибов, сплющивания, скручивания и т.п.;

— хранения изделий в подвешенном состоянии (жгутов, зондов, ирригаторной трубки), оборудуются вешалками, расположенными под крышкой шкафа. Вешалки должны быть съемными, с тем чтобы их можно было вынимать с подвешенными предметами. Для укрепления вешалок устанавливаются накладки с выемками.

8.1.6. Резиновые изделия размещают в хранилищах по наименованиям и срокам годности. На каждой партии резиновых изделий прикрепляют ярлык с указанием наименования, срока годности.

8.1.7. Особое внимание следует уделить хранению некоторых видов резиновых изделий, требующих специальных условий хранения:

— круги подкладные, грелки резиновые, пузыри для льда рекомендуется хранить слегка надутыми, резиновые трубки хранятся со вставленными на концах пробками;

— съемные резиновые части приборов должны храниться отдельно от частей, сделанных из другого материала;

— изделия, особо чувствительные к атмосферным факторам — эластичные катетеры, бужи, перчатки, напальчники, бинты резиновые и т.п., хранят в плотно закрытых коробках, густо пересыпанных тальком. Резиновые бинты хранят в скатанном виде, пересыпанные тальком по всей длине;

— прорезиненную ткань (одностороннюю и двухстороннюю) хранят изолированно от веществ, указанных в пункте 8.1.1, в горизонтальном положении в рулонах, подвешенных на специальных стойках. Прорезиненную ткань допускается хранить уложенной не более чем в 5 рядов на гладко отструганных полках стеллажей;

— эластичные лаковые изделия — катетеры, бужи, зонды (на этилцеллюлозном или копаловом лаке), в отличие от резины, хранят в сухом помещении. Признаком старения является некоторое размягчение, клейкость поверхности. Такие изделия бракуют.

8.1.8. Резиновые пробки должны храниться упакованными в соответствии с требованиями действующих технических условий.

8.1.9. Резиновые изделия необходимо периодически осматривать. Предметы, начинающие терять эластичность, должны быть своевременно восстановлены в соответствии с требованиями НТД.

8.1.10. Резиновые перчатки рекомендуется, если они затвердели, слиплись и стали хрупкими, положить, не расправляя, на 15 минут в теплый 5% раствор аммиака, затем перчатки разминают и погружают их на 15 минут в теплую (40 — 50 град. C) воду с 5% глицерина. Перчатки снова становятся эластичными.

9. Пластмассовые изделия

Изделия из пластмасс следует хранить в вентилируемом темном помещении, на расстоянии не менее 1 м от отопительных систем. В помещении не должно быть открытого огня, паров летучих веществ. Электроприборы, арматура и выключатели должны быть изготовлены в противоискровом (противопожарном) исполнении. В помещении, где хранятся целлофановые, целлулоидные, аминопластовые изделия, следует поддерживать относительную влажность воздуха не выше 65%.

10. Перевязочные средства и вспомогательный материал

10.1. Перевязочные средства хранят в сухом проветриваемом помещении в шкафах, ящиках, на стеллажах и поддонах, которые должны быть выкрашены изнутри светлой масляной краской и содержаться в чистоте. Шкафы, где находятся перевязочные материалы, периодически протирают 0,2% раствора хлорамина или другими разрешенными к применению дезинфекционными средствами.

10.2. Стерильный перевязочный материал (бинты, марлевые салфетки, вата) хранятся в заводской упаковке. Запрещается их хранение в первичной вскрытой упаковке.

10.3. Нестерильный перевязочный материал (вата, марля) хранят упакованными в плотную бумагу или в тюках (мешках) на стеллажах или поддонах.

10.4. Вспомогательный материал (фильтровальная бумага, бумажные капсулы и др.) необходимо хранить в промышленной упаковке в сухих и проветриваемых помещениях в отдельных шкафах в строго гигиенических условиях. После вскрытия промышленной упаковки расфасованное или оставшееся количество вспомогательного материала рекомендуется хранить в полиэтиленовых, бумажных пакетах или мешках из крафт — бумаги.

11. Изделия медицинской техники

11.1. Хирургические инструменты и другие металлические изделия надлежит хранить в сухих отапливаемых помещениях при комнатной температуре. Температура и относительная влажность воздуха в помещениях хранения не должны резко колебаться. Относительная влажность воздуха не должна превышать 60%. В климатических зонах с повышенной влажность относительная влажность воздуха в помещении хранения допускается до 70%. В этом случае контроль за качеством медицинских изделий должен проводиться не реже одного раза в месяц.

11.2. Хирургические инструменты и другие металлические изделия, полученные без антикоррозийной смазки, смазывают тонким слоем вазелина, отвечающим требованиям Государственной Фармакопеи. Перед смазкой хирургические инструменты тщательно просматривают и протирают марлей или чистой мягкой ветошью. Смазанные инструменты хранят завернутыми в тонкую парафинированную бумагу.

11.3. Во избежание появления коррозии на хирургических инструментах при их осмотре, протирании, смазке и отсчитывании не следует прикасаться к ним незащищенными и влажными руками. Все работы необходимо проводить держа инструмент марлевой салфеткой, пинцетом.

11.4. Режущие предметы (скальпели, ножи) целесообразно хранить уложенными в специальные гнезда ящиков или пеналов во избежание образования зазубрин и затупления.

11.5. Хирургические инструменты должны храниться по наименованиям в ящиках, шкафах, коробках с крышками, с обозначением наименования хранящихся в них инструментов.

11.6. Инструменты, особенно хранящиеся без упаковки, должны быть защищены от механических повреждений, а острорежущие детали, даже завернутые в бумагу, предохранены от соприкосновения с соседними предметами.

11.7. При переносе хирургических инструментов и других металлических изделий из холодного места в теплое обработку (протирка, смазка) и укладку их на хранение следует производить лишь после того, как прекратится «отпотевание» инструмента.

11.8. Хранение металлических изделий (из чугуна, железа, олова, меди, латуни и др.) должно производиться в сухих и отапливаемых помещениях. В этих условиях медные (латунные) нейзильберные и оловянные предметы не требуют смазывания.

11.9. При появлении ржавчины на окрашенных железных изделиях она удаляется и изделие вновь покрывается краской.

11.10. Серебряные и нейзильберные инструменты нельзя хранить совместно с резиной, серой и серосодержащими соединениями вследствие почернения поверхности инструментов.

11.11. Категорически запрещается хранить хирургические инструменты навалом, а также вместе с медикаментами и резиновыми изделиями.

12. Медицинские пиявки

Утратил силу. — Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н.

13. Требования к таре для лекарственных средств

и изделий медицинского назначения

Утратил силу. — Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н.

Судебная практика и законодательство — Приказ Минздрава РФ от 13.11.1996 N 377 (ред. от 23.08.2010) Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения

87. Приказ МЗ РФ от 13.11.1996 N 377 «Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения».

Смотрите так же:  После дтп куда обращаться по осаго

88. Приказ МЗ РФ от 15.03 2002 N 80 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения» (в ред. Приказов МЗ РФ от 21.03.2003 N 122, от 28.03.2003 N 130).

Организация хранения групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения осуществляется в соответствии с Инструкцией, утвержденной Приказом Минздрава России N 377.

Операции с медикаментами и перевязочными средствами отражаются на основании первичных учетных документов в следующих регистрах бюджетного учета :

— Приказ Минздрава России от 13.11.1996 N 377 «Об утверждении инструкции хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения»,

— Приказ Минздрава России от 21.10.1997 N 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)»,

4. Организации, определенные в соответствии с абзацем третьим пункта 2 настоящего Положения, принимают имущество, доставленное организациями-поставщиками, на ответственное хранение и обеспечивают хранение имущества с соблюдением холодовой цепи в соответствии с требованиями Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения, утвержденной Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 ноября 1996 г. N 377.

5.4. Лекарственные препараты (лекарственные средства) следует хранить раздельно с учетом их физических и физико-химических свойств, воздействия на них различных факторов внешней среды в соответствии с установленными требованиями .

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития обращает внимание на необходимость неукоснительного исполнения действующего законодательства в части соблюдения правил хранения лекарственных средств (Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.11.1996 N 377 «Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» (Зарегистрировано в Минюсте России 22.11.1996 N 1202).

1. Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности (приложение).

1 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ 13 ноября 1996 г. N 376 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ЕДИНЫХ ПРАВИЛ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВ, ПРИГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ (ПРЕДПРИЯТИЯХ) РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ СОБСТВЕННОСТИ В целях упорядочения оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности, для населения и лечебно-профилактических учреждений, а так же усиления контроля за сроками их годности I. Утверждаю: 1. Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности (приложение). II. Приказываю: 2.1. Ввести в действие настоящие «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности» с момента опубликования Считать недействующими на территории Российской Федерации: Приложение 1 к приказу по Министерству здравоохранения СССР N 583 от 19 июля 1972 г. «Об утверждении Единых правил оформления лекарств, приготовляемых в аптеках». Приложение 1 к приказу по Министерству здравоохранения СССР N 530 от 4 июня 1982 г. «Дополнение к приказу Минздрава СССР N 583 от 19 июля 1972 г «Об утверждении Единых правил оформления лекарств, приготовляемых в аптеках» Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра А.Е.Вилькена. Министр Т.Б.ДМИТРИЕВА Приложение

2 к приказу по Министерству здравоохранения Российской Федерации от г. N 376 ЕДИНЫЕ ПРАВИЛА ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВ, ПРИГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ (ПРЕДПРИЯТИЯХ) РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ СОБСТВЕННОСТИ Настоящие правила распространяются на все лекарства, приготовляемые в аптечных учреждениях (предприятиях) индивидуально, в порядке внутриаптечной заготовки, фасовки для населения и лечебно-профилактических учреждений. Общие положения 1. Все лекарства, приготовляемые в аптечных учреждениях (предприятиях), оформляются соответствующими этикетками. 2. Этикетки для оформления лекарств, приготовляемых индивидуально и в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки, в зависимости от способа их применения, подразделяются на: — этикетки для лекарств внутреннего употребления с надписью «Внутреннее»; — этикетки для лекарств наружного применения с надписью «Наружное»; — этикетки на лекарства для парентерального введения с надписью «Для инъекций»; — этикетки на глазные лекарства с надписью «Глазные капли», «Глазная мазь». 3. Аптечные этикетки имеют на белом фоне следующие сигнальные цвета: — внутренние — зеленый, — наружные — оранжевый, — глазные капли и глазные мази — розовый, — для инъекций — синий. 4. На всех этикетках для оформления лекарств, приготовленных индивидуально и в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки, должны быть типографским способом отпечатаны предупредительные надписи, соответствующие каждой лекарственной форме: — для микстур «хранить в прохладном и защищенном от света месте», «перед употреблением взбалтывать», — для мазей, глазных мазей и глазных капель — «хранить в прохладном и защищенном от света месте»,

3 — для капель внутреннего употребления — «хранить в защищенном от света месте». Все этикетки обязательно должны содержать предупредительную надпись «беречь от детей». 5. На лекарства, которые прописаны в лекарственных формах, не указанных в п. 4 и требуют особых условий хранения, обращения и применения, соответствующие предупредительные надписи наклеиваются. Размеры этикеток 6. Размеры этикеток определены в соответствии с размерами посуды, в которой отпускаются лекарства. Этикетки должны иметь следующие размеры: — для флаконов емкостью от 10 до 100 мл — 63х30 мм, выше 100 мл — 90х48 мм; — для флаконов емкостью свыше 200 мл — 120х50 мм; — для пакетов — 70х50 мм; — для коробок и пакетов с лекарствами индивидуального приготовления — 70х43 мм; — для коробок с лекарствами внутриаптечной заготовки и фасовки — 70х50мм; — для банок емкостью г — 66х20 мм, свыше 30 г — 81х27 мм. РАЗДЕЛ I ОФОРМЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВ, ПРИГОТОВЛЯЕМЫХ ИНДИВИДУАЛЬНО Виды этикеток 7. Лекарства, приготовляемые индивидуально, в зависимости от лекарственной формы и назначения лекарства, следует оформлять соответствующими видами этикеток: «Микстура», «Капли», «Порошки», «Глазные капли», «Глазная мазь», «Мазь», «Наружное», «Для инъекций». Текст этикеток

4 8. На всех этикетках для оформления лекарств индивидуального приготовления должны быть следующие обозначения: — эмблема (чаша со змеей); — местонахождение аптечного учреждения (предприятия); — наименование аптечного учреждения (предприятия); — N. рецепта; — Гр. (фамилия больного); — способ применения (внутреннее, наружное, для инъекций) или вид лекарственной формы (глазные капли, мазь и т.д.); — подробный способ применения (для микстур: «по. ложке. раз в день. еды»; для капель внутреннего употребления: по. капель. раз в день. еды», для порошков: «по. порошку. раз в день. еды»; для глазных капель: «по. капель. раз в день. глаз»; для остальных лекарственных форм, применяемых наружно, должно быть оставлено место для указания способа применения, которое заполняется от руки или штампом. На этикетках для инъекций должно быть обязательно предусмотрено место для написания состава лекарства и указания способа его применения или введения; — дата. — цена. — «беречь от детей». На этикетках для оформления микстур, капель для внутреннего употребления, мазей, глазных капель и глазных мазей, кроме обозначений, перечисленных в пункте 8, должны быть напечатаны соответствующие предупредительные надписи, указанные в п. 4 настоящих правил. 9. Текст аптечных этикеток, предназначенных для оформления лекарств, приготовляемых индивидуально, должен быть напечатан на русском или местном языке. Способ применения лекарства должен быть написан на русском или местном языке. РАЗДЕЛ II ОФОРМЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВ, ПРИГОТОВЛЯЕМЫХ В ПОРЯДКЕ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ И ФАСОВКИ Виды этикеток

5 10. Лекарства, приготовляемые в аптечных учреждениях (предприятиях) в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки, следует оформлять соответственно назначению следующими видами этикеток: «Внутреннее», «Глазные капли», «Глазная мазь», «Мазь», «Капли в нос», «Наружное», «Для инъекций». Текст этикеток 11. На всех этикетках для оформления лекарств, приготовляемых в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки, должны быть следующие обозначения: — эмблема (чаша со змеей); — местонахождение аптечного учреждения (предприятия); — наименование аптечного учреждения (предприятия); — способ применения (внутреннее, наружное, для инъекций) или вид лекарственной формы (мазь, глазные капли, капли в нос и т.д.); — серия. — дата. — цена. — «беречь от детей». На этикетках «Внутреннее» (предназначенных для оформления микстур и капель для внутреннего употребления), «Глазные капли», «Глазная мазь», «Мазь», кроме обозначений, перечисленных в п. 11, должны быть напечатаны соответствующие предупредительные надписи, указанные в п. 1 настоящих правил. 12. Текст аптечных этикеток, предназначенных для оформления лекарств, приготовляемых в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки, а также их наименования и необходимые предупредительные надписи, рекомендуется печатать типографским способом. Наименование лекарств, имеющих ограниченное применение в пределах одного аптечного учреждения (предприятия), наносятся на этикетку штампом или от руки. 13. Серия обозначается цифрой, соответствующей порядковому номеру по журналу фасовочных работ. Рядом указывается дата изготовления лекарства. Предупредительные надписи 14. Предупредительные надписи, наклеиваемые на лекарства, имеют следующий текст и сигнальные цвета: — «перед употреблением взбалтывать» — на белом фоне зеленый шрифт;

6 — «хранить в защищенном от света месте» — на синем фоне белый шрифт; — «хранить в прохладном месте» — на голубом фоне белый шрифт; — «детское» — на зеленом фоне белый шрифт; — «обращаться с осторожностью» — на белом фоне красный шрифт; — «сердечное» — на оранжевом фоне белый шрифт; — «беречь от огня» — на красном фоне белый шрифт. 15. Особо ядовитые вещества (сулема, цианид и оксицианид ртути) оформляются одной предупредительной этикеткой черного цвета с обозначением белым шрифтом названия ядовитого лекарственного средства на русском (или местном) языке с изображением скрещенных костей и черепа и надписью «яд» и «обращаться осторожно» в соответствии с действующим Приказом. РАЗДЕЛ III ОФОРМЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПРИГОТОВЛЯЕМЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ Виды этикеток 16. Лекарственные препараты, приготовляемые для лечебно-профилактических учреждений, в зависимости от вида лекарственной формы и способа применения, следует оформлять следующими видами этикеток: «Внутреннее», «Внутреннее детское», «Наружное», «Глазные капли», «Глазная мазь», «Для инъекций». Примечание. Для лекарственных препаратов, требующих особых условий хранения, обращения и применения, на этикетках могут печататься или наклеиваться предупредительные надписи, предусмотренные п. 14. Текст этикеток 17. На всех этикетках для оформления лекарственных препаратов, приготовляемых для лечебнопрофилактических учреждений, должны быть следующие обозначения: — местонахождение аптечного учреждения (предприятия); — наименование аптечного учреждения (предприятия);

7 — больница N ; — отделение; — дата (приготовления); — срок годности, дней. — приготовил. проверил. отпустил. — анализ N; — способ применения («внутреннее», «наружное», «для инъекций») или вид лекарственной формы (глазная мазь, глазные капли и т.д.); — состав лекарственного препарата (предусматривается пустое место для указания состава). На этикетках для инъекций должен быть указан подробный способ применения лекарства: «Внутривенно», «Внутривенно (капельно)», «Внутримышечно». 18. Состав лекарственного препарата должен быть указан на латинском языке. Состав пишется от руки или наносится штампом. Наименования лекарственных препаратов, часто встречающихся в рецептуре аптек, могут быть напечатаны типографским способом. 19. Все обозначения в тексте этикеток, способ применения и предупредительные надписи должны быть напечатаны типографским способом на русском или местном языках. Начальник Управления обеспечения лекарственными средствами и медицинской техникой Минздрава РФ Т.В.ДОЛГОПОЛОВА

Приказ 376 мз рф

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

МИНИСТЕРСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ДЕЛАМ ГРАЖДАНСКОЙ

ОБОРОНЫ, ЧРЕЗВЫЧАЙНЫМ СИТУАЦИЯМ И ЛИКВИДАЦИИ

ПОСЛЕДСТВИЙ СТИХИЙНЫХ БЕДСТВИЙ

22 октября 2001 г.

О ПРИЗНАНИИ УТРАТИВШИМ СИЛУ ПРИКАЗА

МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

И МИНИСТЕРСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ДЕЛАМ

ГРАЖДАНСКОЙ ОБОРОНЫ, ЧРЕЗВЫЧАЙНЫМ СИТУАЦИЯМ

И ЛИКВИДАЦИИ ПОСЛЕДСТВИЙ СТИХИЙНЫХ БЕДСТВИЙ

ОТ 16 СЕНТЯБРЯ 1998 Г. N 273/557

Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации и

Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны,

чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий

от 22 октября 2001 г. N 377/456 утверждено Положение о порядке

медицинского освидетельствования спасателей (медицинской

экспертизы в аварийно — спасательных службах и формированиях).

Приказ Минздрава РФ и МЧС РФ от 22.10.2001 N 377/456 отменен в

связи с отказом в государственной регистрации Минюстом РФ (Приказ

Минздрава РФ и МЧС РФ от 13.12.2001 N 447/518).

Признать утратившим силу Приказ Министерства здравоохранения

Российской Федерации и Министерства Российской Федерации по делам

гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации

последствий стихийных бедствий от 16 сентября 1998 г. N 273/557.

Приказ МЗ РТ от 15.05.1996 N 376, ГКСЭН РТ от 06.05.1996 N 53-О “О введении в действие правил проведения медицинского освидетельствования на ВИЧ — инфекцию“

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН

от 15 мая 1996 г. N 376

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО

НАДЗОРА РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН

от 6 мая 1996 г. N 53-О

О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ ПРАВИЛ ПРОВЕДЕНИЯ

МЕДИЦИНСКОГО ОСВИДЕТЕЛЬСТВОВАНИЯ НА ВИЧ — ИНФЕКЦИЮ

В целях реализации Федерального Закона “О предупреждении распространения в Российской Федерации заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)“ и постановлений Правительства Российской Федерации на территории Республики Татарстан ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Руководителям органов и учреждений Министерства здравоохранения и центров Госсанэпиднадзора Республики Татарстан:

1.1. Принять к руководству и исполнению

— Постановление Правительства Российской Федерации от 4.09.95 г. N 877 “Об утверждении перечня работников отдельных профессий, производств, предприятий, учреждений и организаций, которые проходят обязательное медицинское освидетельствование на выявление ВИЧ-инфекции при проведении обязательных предварительных при поступлении на работу и периодических медицинских осмотров.“

— Постановление Правительства Российской Федерации от 13.10.95 г. N 1017 “Об утверждении правил проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)“.

— Постановление Правительства Российской Федерации от 25.11.95 г. N 1158 “Об утверждении требований к сертификату об отсутствии ВИЧ-инфекции, предъявляемому иностранными гражданами и лицами без гражданства при их обращении за визой на въезд в Российскую Федерацию на срок выше трех месяцев“.

— Постановление Правительства Российской Федерации от 28.02.96 г. N 221 “Об утверждении правил обязательного медицинского освидетельствования лиц, находящихся в местах лишения свободы, на выявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)“.

1.2. В соответствии с вышеназванными постановлениями Правительства Российской Федерации довести приложение 1 к настоящему приказу до сведения всех руководителей учреждений здравоохранения, осуществляющих обязательное медицинское освидетельствование на выявление ВИЧ-инфекции.

2. Руководителям органов и учреждений здравоохранения:

2.1. В целях профилактики и улучшения качества диагностики ВИЧ-инфекции обеспечить обследование граждан на ВИЧ в соответствии с перечнем (приложение 2 и 3).

2.2. В соответствии со статьей N 7 Федерального Закона медицинское освидетельствование граждан проводить с предварительным и последующим консультированием по вопросам профилактики ВИЧ-инфекции (приложение 4).

3. Утвердить отчетную форму 88 “О результатах исследования крови в ИФА и ИБ на ВИЧ-инфицирование, гепатиты В и С“ для представления органами здравоохранения ежемесячно в РЦПБ СПИД и территориальные центры госсанэпиднадзора.

4. Считать утратившими силу “Правила медицинского освидетельствования на выявление заражения вирусом иммунодефицита человека (заболевание СПИД), утвержденные Министерством здравоохранения СССР от 4.10.90 г. (согласно приказа МЗ МП РФ N 295 от 30.10.95 г.), письмо РЦПБ СПИД N 06-162 от 03.07.95 г. о сроке действия справки, а также приказы МЗ РТ N 107 от 09.02.93 г. (приложение 6), N 261 от 04.05.92 г., N 806 от 07.10.92 г., методическое письмо “Организация профилактики и борьбы с ВИЧ-инфекцией, вирусными гепатитами В, С, дельта в лечебно-профилактических учреждениях“, утвержденное МЗ РТ 15.03.95 г. в части перечня контингентов и сроков обследования на ВИЧ.

5. Утвердить срок действия справки об отсутствии ВИЧ-инфекции в течение трех месяцев со дня проведения исследования.

6. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра здравоохранения Республики Татарстан Никольскую Л.А., заместителя Госсанэпиднадзора РТ Трифонова В.А.

к приказу МЗ РТ и ГКСЭН РТ

от 15.05.96 г./06.05.96 г. N 376/53-О

ПРОВЕДЕНИЯ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО

ОСВИДЕТЕЛЬСТВОВАНИЯ НА ВЫЯВЛЕНИЕ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА

1. Настоящие Правила устанавливают единый порядок обязательного медицинского освидетельствования граждан Российской Федерации, иностранных граждан и лиц без гражданства в целях предупреждения распространения в Российской Федерации заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции).

Смотрите так же:  Заявление о включении в реестр требований кредиторов на стадии конкурсного

2. Обязательному медицинскому освидетельствованию на выявление ВИЧ-инфекции подлежат:

а) доноры крови, плазмы крови, спермы и других биологических жидкостей, тканей и органов — при каждом взятии донорского материала;

б) при поступлении на работу и при периодических медицинских осмотрах подлежат следующие работники:

— врачи, средний и младший медицинский персонал центров по профилактике и борьбе со СПИДом, учреждений здравоохранения, специализированных отделений и структурных подразделений учреждений здравоохранения, занятые непосредственно обследование, диагностикой, лечением, обслуживанием, а также проведением судебно-медицинской экспертизы и другой работы с лицами, инфицированными вирусом иммунодефицита человека, имеющие с ними непосредственный контакт;

— врачи, средний и младший медицинский персонал лабораторий (группы персонала лабораторий), которые осуществляют обследование населения на ВИЧ-инфекцию и исследования крови и биологических материалов полученных от лиц инфицированных вирусом иммунодефицита человека;

— научные работники, специалисты, служащие и рабочие научно-исследовательских учреждений, предприятий (производств) по изготовлению медицинских иммунобиологических препаратов и других организаций, работа которых связана с материалами, содержащими вирус иммунодефицита человека.

3. Лицо, проходящее обязательное медицинское освидетельствование, имеет право на присутствие при этом своего законного представителя. Оформление представительства производится в порядке, установленном гражданским законодательством Российской Федерации.

4. Обязательное медицинское освидетельствование на выявление ВИЧ-инфекции проводится в медицинских учреждениях государственной и муниципальной систем здравоохранения, имеющих лицензию на проведение таких освидетельствований.

5. Медицинские учреждения, проводящие обязательное медицинское освидетельствование на выявление ВИЧ-инфекции, обеспечивают безопасность такого освидетельствования как для освидетельствуемого, так и для лица, проводящего освидетельствование, в соответствии с установленными нормативами и стандартами.

6. Основным методом обязательного медицинского освидетельствования является исследования сыворотки крови на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека. Для этих целей используются только диагностические препараты, разрешенные в установленном порядке к применению на территории Российской Федерации.

7. Исследование сыворотки крови на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека проводится в два этапа:

— на первом этапе выявляется суммарный спектр антител против антигенов вируса иммунодефицита человека с помощью твердофазного иммуноферментного анализа;

— на втором этапе проводится иммунный блотинг в целях определения антител к отдельным белкам вируса иммунодефицита человека.

При получении положительного результата на первом этапе исследования на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека в сыворотке крови освидетельствуемого лица проведение иммунного блотинга является обязательным.

8. Методика и технология проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявление вируса иммунодефицита человека определяются Министерством здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации.

9. Обязательное медицинское освидетельствование на выявление ВИЧ-инфекции должно проводиться с предварительным и последующим консультированием по вопросам профилактики этого заболевания.

10. Выдача официального документа о наличии или об отсутствии ВИЧ-инфекции у освидетельствуемого лица осуществляется только учреждениями государственной или муниципальной системы здравоохранения.

11. Лицо, прошедшее обязательное медицинское освидетельствование на выявление ВИЧ-инфекции, уведомляется работником учреждения, проводившего медицинское освидетельствование, о его результатах в порядке, установленном Министерством здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации.

12. Лицо, прошедшее обязательное медицинское освидетельствование, имеет право на повторное медицинское освидетельствование в том же учреждении, а также в ином учреждении государственной или муниципальной системы здравоохранения по своему выбору независимо от срока, прошедшего с момента предыдущего освидетельствования.

13. Обязательное медицинское освидетельствование на выявление ВИЧ-инфекции проводится бесплатно.

14. Медицинские работники и другие лица, которым в связи с выполнением служебных или профессиональных обязанностей стали известны сведения о результатах проведения медицинского освидетельствования на выявление ВИЧ-инфекции, обязаны сохранить эти сведения в тайне.

15. За разглашение сведений, составляющих врачебную тайну, лица, которым эти сведения стали известны в связи с выполнением ими своих служебных или профессиональных обязанностей, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.

16. Лица, у которых выявлена ВИЧ-инфекция или которые отказались от обязательного медицинского освидетельствования, не могут быть донорами крови, плазмы крови, спермы, других биологических жидкостей, тканей и органов.

17. В случае выявления ВИЧ-инфекции у работников отдельных профессий, производств, предприятий, учреждений, организаций, перечень которых утверждается Правительством Российской Федерации, эти работники подлежат в соответствии с законодательством Российской Федерации переводу на другую работу, исключающую условия распространения ВИЧ-инфекции.

18. При отказе от прохождения обязательного медицинского освидетельствования на выявление ВИЧ-инфекции без уважительных причин работник подлежит дисциплинарной ответственности в установленном порядке.

к приказу МЗ РТ и ГКСЭН РТ

от 15.05.96 г./06.05.96 г. N 376/53-О

ПЕРЕЧЕНЬ ПОКАЗАНИЙ ДЛЯ ОБСЛЕДОВАНИЯ НА

ВИЧ/СПИД В ЦЕЛЯХ ПРОФИЛАКТИКИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

— Наркоманы и токсикоманы при взятии на учет и далее 1 раз в год до снятия с учета;

— гомо-бисексуалисты при выявлении и далее 1 раз в год;

— лица с беспорядочными половыми связями, а также с психическими заболеваниями, сопровождающимися сексуальной расторможенностью при выявлении и далее 1 раз в год;

— лица, страдающие болезнями, передаваемыми половым путем при взятии на учет и далее через 3 — 6 месяцев;

— лица, находившиеся за рубежом более одного месяца в течение 10 дней после прибытия и далее однократно через 3 — 6 месяцев;

— дежурные доноры крови при диспансеризации 1 раз в 6 месяцев;

— беременные при взятии на учет;

— лица, находящиеся в следственных изоляторах и исправительно-трудовых учреждениях при поступлении и за 2 месяца до освобождения;

— медработники, имеющие контакт с кровью при приеме на работу и далее 1 раз в год;

— биоматериал при экспертизе трупов, умерших от инфекционных, паразитарных, СПИД-ассоциированных заболеваний и сепсиса; с признаками мужеложства; иностранных граждан и лиц, прибывших из длительной (более 1 месяца) зарубежных командировок; неизвестных граждан; лиц, ведущих беспорядочный образ жизни (если не обследован на ВИЧ в течение 21 дня до смерти);

— гетеро- и гомосексуальные партнеры инфицированных ВИЧ при выявлении и далее через 3, 6, 12 месяцев, при продолжающемся контакте 1 раз в год;

— партнеры по внутривенному введению наркотиков при выявлении и далее через 3, 6, 12 месяцев;

— дети, родившиеся от ВИЧ-инфицированных матерей при взятии на учет и далее через 3, 6, 12, 18, 24, 36 месяцев;

— матери детей, инфицированных ВИЧ при взятии на учет и далее через 3, 6, 12 месяцев;

— иностранные граждане, прибывших на срок более года 1 раз в год при диспансеризации;

— граждане Польши, Болгарии, Чехии, Словакии, Югославии, Венгрии, Румынии (т.е. безвизовых стран) прибывшие в Республику Татарстан на срок более трех месяцев;

— реципиенты крови и ее препаратов через 6 месяцев.

В связи с прекращением обследования на ВИЧ-инфекцию беременных в 30 недель, беременных, идущих на прерывание беременности, больных, направленных на оперативное вмешательство обратить особое внимание на наличие у вышеуказанных лиц клинических проявлений ВИЧ-инфекции. В случае наличия у больных клинических показаний обследование на ВИЧ-инфекцию проводить согласно данного приложения.

к приказу МЗ РТ и ГКСЭН РТ

от 15.05.96 г./06.05.96 г. N 376/53-О

ДЛЯ ОБСЛЕДОВАНИЯ НА ВИЧ/СПИД В ЦЕЛЯХ

УЛУЧШЕНИЯ КАЧЕСТВА ДИАГНОСТИКИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

1. Больные по клиническим показаниям:

— лихорадящие более 1 месяца;

— имеющие увеличение лимфоузлов двух и более групп свыше 1 месяца;

— с диареей, длящейся более 1 месяца;

— с необъяснимой потерей массы тела на 10 и более процентов;

— с затяжными и рецидивирующими пневмониями или пневмониями, не поддающимися обычной терапии;

— с затяжными и рецидивирующими гнойно-бактериальными, паразитарными заболеваниями, сепсисом;

— с подострым энцефалитом и слабоумием у ранее здоровых лиц;

— с ворсистой лейкоплакией языка;

— женщины с хроническими воспалительными заболеваниями женской репродуктивной системы неясной этиологии;

2. Больные с подозрением или подтвержденным диагнозом:

— наркомания (с парентеральным путем введения наркотиков);

— заболевания, передающиеся половым путем;

— легочного и внелегочного туберкулеза;

— гепатита В, HBs-антигеноносительства (при постановке диагноза и через 6 месяцев);

— заболевания обусловленного цитомегаловирусом;

— генерализованной или хронической формой инфекции, обусловленной вирусом простого герпеса;

— рецидивирующего опоясывающего лишая у лиц моложе 60 лет;

— мононуклеоза (через 3 мес. после начала заболевания);

— токсоплазмоза (центральной нервной системы);

— кандидоза пищевода, бронхов, трахеи или легких;

— прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии;

— анемии различного генеза;

1. В соответствии с Федеральным Законом “О предупреждении распространения в Российской Федерации заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)“ принудительное обследование контингентов, указанных в приложении 2 и 3 не разрешается.

2. Иностранные граждане и лица без гражданства обследуются на ВИЧ по показаниям, указанным в приложении 2 и 3 в добровольном порядке с предварительным консультированием.

3. Лица, находящиеся в местах лишения свободы обследуются в порядке, указанном в п. 1 данного примечания.

к приказу МЗ РТ и ГКСЭН РТ

от 15.05.96 г./06.05.96 г. N 376/53-О

ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ И ПОСЛЕДУЮЩЕЕ ПСИХОСОЦИАЛЬНОЕ

КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ПО ВОПРОСАМ ПРОФИЛАКТИКИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

В каждом медицинском учреждении, где проводится медицинское тестирование на СПИД, должно быть организовано проведение консультативной работы по вопросам ВИЧ-инфекции для:

— людей, обеспокоенных возможностью заражения ВИЧ;

— людей, желающих пройти тестирование на антитела к ВИЧ;

— людей, прошедших тестирование, у которых была или не была обнаружена ВИЧ-инфекция;

— людей, которые решили не проверяться, несмотря на то, что их поведение в прошлом или в настоящем связано с риском заражения;

— людей, испытывающих трудности с трудоустройством, жильем, деньгами, семьей и др. в результате ВИЧ-инфекции;

— членов семьи и друзей ВИЧ-инфицированных лиц;

— половых партнеров ВИЧ-инфицированных;

— лиц, принимающих наркотики внутривенно совместно с ВИЧ-инфицированными лицами;

— людей, находящихся в одном стационаре с ВИЧ-инфицированными лицами, если они об этом информированы;

— медико-санитарных и других работников, регулярно вступающих в контакт с лицами, зараженными ВИЧ или зараженным материалом;

— руководителей и сотрудников учреждений и организаций, где работают или учатся ВИЧ-инфицированные лица;

— людей, страдающих СПИДофобией.

Консультирование могут проводить: специалист по психосоциальной поддержке, врач — эпидемиолог, врач — инфекционист (терапевт) и лица, прошедшие специальную подготовку по консультированию по вопросам ВИЧ-инфекции. При необходимости прибегают к помощи психиатра.

Основные задачи консультативной работы по вопросам ВИЧ-инфекции:

1. Предупредить распространение ВИЧ-инфекции, формируя у консультируемых ответственность за их поведение и при необходимости нацеливая на изменение образа жизни.

2. Обеспечить психосоциальную поддержку ВИЧ-инфицированным лицам.

3. Сформировать у отдельных лиц и коллективов адекватное отношение к сложившейся ситуации с ВИЧ-инфекцией.

ДОТЕСТОВОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ предназначено для всех, кто пожелал пройти тестирование на антитела к ВИЧ, и в первую очередь для людей. которые подвергаются риску заражения ВИЧ (проститутки и их клиенты; мужчины-гомосексуалисты; люди, больные гемофилией; наркоманы, вводящие наркотики внутривенно; люди с беспорядочными половыми связями).

Во время беседы Вы должны:

— определить, насколько человек разбирается в вопросах ВИЧ-инфекции и СПИДа;

— предоставить требуемую фактическую информацию;

— обсудить последствия положительного или отрицательного результата обследования и срок серонегативного периода (“окна“);

— оценить, все ли понятно пациенту;

— направить мысли пациента на необходимость изменения рискованного поведения для того, чтобы уменьшить риск заражения или передачи инфекции другим людям;

— договориться о следующей встрече с консультируемым.

ПОСЛЕТЕСТОВОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ должно проводиться как при положительном, так и при отрицательном результате обследования на антитела к ВИЧ.

Если результат обследования отрицательный, Вы должны еще раз побеседовать с пациентом. Следует:

— обсудить срок серонегативного периода (“окна“) и при необходимости предложить повторно обследоваться через 3 месяца после последнего рискованного “эпизода“;

— надо разъяснить, что дальнейшую опасность получения ВИЧ-инфекции можно предотвратить лишь изменением рискованного поведения;

— обсудить меры предосторожности при половых сношениях (безопасный секс, использование презервативов), опасность использования общей иглы;

— обсудить все непонятные вопросы;

— необходимо объяснить и другие вещи относительно предохранения от ВИЧ-инфекции и борьбы с ней.

Если в Вашем регионе нет ВИЧ-инфицированных или их мало, то основной акцент Вашей работы должен делаться на дотестовое консультирование и консультирование при отрицательном результате обследования к ВИЧ. При положительном результате обследования на антитела к ВИЧ, подтвержденном в реакции иммуноблота, консультирование проводится специалистами центров по профилактике и борьбе со СПИД.

Кому представляется ______________________________________________

Форма N 88 (форма 4 ЦГСЭН)

Представляют 1 числа после отчетного месяца

управления здравоохранения, центральные районные

(городские) больницы министерства здравоохранения

Республики Татарстан в РЦПБ СПИД Минздрава

Республики Татарстан и районные (городские)

Лаборатории по диагностике ВИЧ-инфекции

лечпрофучреждений представляют 1 числа каждого

месяца в Республиканский центр по профилактике и

Министерство (ведомство) _________________________________________

Республика, край, область ________________________________________

О результатах исследования крови в ИФА и ИБ

на ВИЧ-инфицирование, гепатиты В и С

за ___________________ 199_ год

¦ Код ¦ Контингент обследованных ¦Обследова-¦ из них ¦ Обследова-¦из них¦Обследова-¦ из них ¦

¦ ¦ ¦но на ВИЧ ¦серопозит.¦но на HBs-Ag¦сероп.¦ но на ВГС¦серопозит.¦

¦ ¦ ¦ ¦в ИФА¦в ИБ¦ ¦ в ИФА¦ ¦в ИФА¦в ИБ¦

¦ ¦ ¦ м ¦ ж ¦м ¦ж ¦м ¦ж¦ м ¦ ж ¦м ¦ ж ¦ м ¦ ж ¦м ¦ж ¦м ¦ж¦

¦100 ¦Граждане Российской Федерации ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦всего (сумма кодов 119 + 120 + ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦119 ¦Плановые обследования всего ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦102 ¦Наркоманы и токсикоманы всего: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦в т.ч. а) при взятии на учет ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦103 ¦Гомо- и бисексуалисты ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦104 ¦Лица, страдающие болезнями, пе- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦редаваемыми половым путем всего:¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦в т.ч. а) при взятии на учет ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦105 ¦Лица с беспорядочными половыми ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦а) лица с психическими заболева-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ниями, сопровождающимися сексу- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦106 ¦Лица, находившиеся за рубежом ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦108.2 ¦биологических жидкостей, органов¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦109 ¦Беременные (доноры плацентарной ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

Смотрите так же:  Кто такой академик в фильме ликвидация

¦112 ¦Лица, находящиеся в следственных¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦изоляторах и исправительно-тру- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ б) за 2 месяца до освобо-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦113 ¦Больные по клиническим показани-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦113.1 ¦Лихорадящие более 1 месяца ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦113.2 ¦Имеющие увеличение лимфатических¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦узлов двух и более групп свыше ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦113.3 ¦С диареей, длящейся более 1 ме- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦113.4 ¦С необъяснимой потерей массы те-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ла на 10 и более процентов ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦113.5 ¦С затяжными и рецидивирующими ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦пневмониями или пневмониями не- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦поддающимися обычной терапии ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦113.6 ¦с затяжными и рецидивирующими ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦рными заболеваниями, сепсисом ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦113.7 ¦с подострым энцефалитом и слабо-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦умием у ранее здоровых лиц ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦113.8 ¦с ворсистой лейкоплакией языка ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦113.9 ¦с рецидивирующей пиодермией ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦113.10¦женщины с хроническими заболева-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ниями репродуктивной системы ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦в т.ч. а) инвазивный рак шейки ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦113.14¦легочный и внелегочный туберку- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦113.15¦гепатит В, носители ВГВ всего ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦в т.ч. 1) при постановке диагно-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦в т.ч. 1) при постановке диагно-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦113.18¦генерализованная или хроническая¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦формы инфекции, обусловленные ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦вирусом простого герпеса ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦113.19¦рецидивирующий опоясывающий ли- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦шай у лиц моложе 60 лет ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦113.22¦токсоплазмоз (центральной нерв- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦113.28¦кандидоз пищевода, трахеи, брон-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦113.32¦анемии различного генеза ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦115 ¦Медицинский персонал, работающий¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦с больными СПИД или инфицирован-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦а) сотрудников лабораторий ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦117 ¦Больные по клиническим показани-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦117.1 ¦Лихорадящие более 1 месяца ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦117.2 ¦Имеющие увеличение лимфатических¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦узлов двух и более групп свыше ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦117.3 ¦С диареей, длящейся более 1 ме- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦117.4 ¦С необъяснимой потерей массы те-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ла на 10 и более процентов ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦117.5 ¦С затяжными и рецидивирующими ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦пневмониями или пневмониями не- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦поддающимися обычной терапии ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦117.6 ¦с затяжными и рецидивирующими ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦рными заболеваниями, сепсисом ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦117.7 ¦с подострым энцефалитом и слабо-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦умием у ранее здоровых лиц ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦117.8 ¦с ворсистой лейкоплакией языка ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦117.9 ¦с рецидивирующей пиодермией ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦117.10¦женщины с хроническими заболева-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ниями репродуктивной системы ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦в т.ч. а) инвазивный рак шейки ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦117.14¦легочный и внелегочный туберку- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦117.15¦гепатит В, носители ВГВ всего ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦в т.ч. 1) при постановке диагно-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦в т.ч. 1) при постановке диагно-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦117.18¦генерализованная или хроническая¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦формы инфекции, обусловленные ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦вирусом простого герпеса ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦117.19¦рецидивирующий опоясывающий ли- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦117.22¦токсоплазмоз (центральной нерв- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦117.28¦кандидоз пищевода, трахеи, брон-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦117.32¦анемии различного генеза ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦120 ¦Обследованные на ВИЧ при прове- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦дении эпидемиологического рас- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦следования (сумма кодов 121 — ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦121 ¦гетеросексуальные партнеры инфи-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦122 ¦гомосексуальные партнеры инфици-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦123 ¦партнеры по внутривенному введе-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦124 ¦дети, родившиеся от ВИЧ-инфици- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦в т.ч. а) при взятии на учет ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦125 ¦матери детей, инфицированных ВИЧ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦в т.ч. а) при взятии на учет ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦126 ¦Добровольно обследованные всего ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦127 ¦обследованные анонимно ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦118 ¦прочие (сумма кодов 128 — 133) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦128 ¦Лица с сомнительным результатом ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦129 ¦Дежурные доноры при диспансери- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦131 ¦Реципиенты крови и ее препаратов¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦132 ¦Медицинские работники имеющие ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦из них: 1) при приеме на работу ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦133 ¦Биоматериал при экспертизе тру- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦в т.ч. а) умерших от инфекцион- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦ных, паразитарных, СПИД-ассоции-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦рованных заболеваний и сепсиса ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦б) с признаками мужеложства, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦иностранных граждан и лиц, при- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦бывших из длительной (более 1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦месяца) зарубежных командировок,¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦неизвестных граждан, лиц, веду- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦щих беспорядочный образ жизни ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦134 ¦Контактные с больными ВГВ, ВГС, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦200 ¦Иностранные граждане всего: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦а) в т.ч. из ближнего зарубежья ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦300 ¦Всего обследовано лиц (сумма ко-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦400 ¦Всего сделано анализов ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦

по коду 134 подлежат обследованию только на носительство ВГВ и ВГС

в код 120 включаются все контактные не перечисленные в кодах 121 — 125